Az EU orvostechnikai eszközökről szóló rendelete (EU MDR 2017/745) folyamatosan átalakítja az egészségügyi termékekre vonatkozó szabályozási rendszert Európában, beleértve az elsősegélynyújtó készleteket és a sürgősségi egészségügyi felszereléseket. A 2026-os belépést követően az EU piaca tovább fi......
Olvass továbbA megfelelő elsősegély-készlet szállító kiválasztása kulcsfontosságú az üzleti sikerhez. Ez a 2026-os útmutató felvázolja azokat a kulcsfontosságú tényezőket, amelyeket figyelembe kell venni, beleértve a tanúsítványokat, a termékminőséget, a testreszabási lehetőségeket és az árakat.
Olvass továbbAhogy a globális szabályozás folyamatosan fejlődik, a CE-megfelelés kritikus követelmény lett az európai piacokra szállító elsősegély-készlet-gyártókkal szemben. A közelmúltban a Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. sikeresen lebonyolította éves CE audit képzését, megerősítve elkötelezettségét a termékbi......
Olvass továbbVezető gyártóként a Yiwu Kebon Healthcare bejelenti, hogy elsősegélykészleteink hivatalosan is jóváhagyták a 2026-os FDA regisztrációt, a CE MDR megfelelőséget és az ISO 13485 auditot, biztosítva ezzel az orvosi szintű biztonságot a globális forgalmazók számára.
Olvass tovább